ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”
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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
ASOCIACIÓN EN CAMINO
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 406 - 23/01/24 -
Programa de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 406 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 23/01 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a Rafael Gil, Amós González , Alejandro Serrano y Rodrigo Romo.
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TERAPIA ANTIENVEJECIMIENTO CONTRA LA FENILCETONURIA
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 405 - 16/01/24 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
- Dr. Francesc J García es investigador Postdoctoral CIBER en el área de medicina mitocondrial y metabólica hereditaria. Es licenciado en Biología y Doctor en Biomedicina por la Universitat de Barcelona. En el 2020 se incorporó a la U722, ubicada físicamente en el Hospital Clínic de Barcelona y dirigida por la Dra. Garrabou, donde participa en diversos proyectos de investigación centrados en poner de relevancia el papel de la disfunción mitocondrial en distintas enfermedades. Agradecemos a Ciberer su colaboración para generar esta entrevista.
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DEFICIENCIA EN GUK1: SÍNDROME DE DEPLECIÓN/DELECIÓN MITOCONDRIAL
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 404 - 09/01/24 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
- Dr. Agustín Hidalgo, actual investigador postdoctoral del departamento de Neurología de la Universidad de Columbia en Nueva York, gracias a una beca Marie Curie Global Fellowship y previamente a una beca de la Fundación Martín Escudero. Licenciado en Biología, Máster en Biotecnología y Doctor en Biomedicina por la Universidad de Granada. Toda su trayectoria profesional ha sido en torno a las enfermedades mitocondriales; su tesis doctoral se basó en el estudio y tratamiento de deficiencias en Coenzima Q. En su trabajo actual, está investigando y buscando tratamiento para una nueva forma de síndrome de depleción/deleción mitocondrial (MDDS).
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REPARACIÓN DE ADN Y ENFERMEDADES RARAS
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 403 - 26/12/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
- Dr. Pablo Huertas Sánchez, Profesor Titular de Genética de la Universidad de Sevilla y Líder de Grupo en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa. El Dr. Huertas estudia los mecanismos celulares que se encargan de reparar los cromosomas rotos utilizando modelos de células humanas. Además de tratar de entender las bases moleculares de estos mecanismos, su grupo relaciona defectos en estos mecanismos de reparación en diferentes enfermedades humanas, fundamentalmente en modelos de cáncer, pero también en diversas enfermedades raras. Agradecemos a la Sociedad española de Bioquímica y Biología Molecular su colaboración para generar esta entrevista.
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SIMULACIÓN COMPUTACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 402 - 19/12/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
- Dr. Paulino Gómez-Puertas. Investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Dirige desde hace 20 años el Grupo de Modelado Molecular del Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" en el campus de la Universidad Autónoma de Madrid. Su trabajo se centra en el modelado virtual y la simulación computacional dinámica de procesos biológicos. Una gran parte de su investigación está dedicada a tratar de entender el efecto, a escala atómica, que tienen las variantes genéticas causantes de enfermedades raras en la función de las proteínas. Agradecemos a la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular su colaboración para generar esta entrevista.
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