-  Dra. Marian Ros es Doctora en Medicina y Cirugía por la Universidad de Cantabria y actualmente Profesora de Investigación del CSIC en el Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria donde lidera el grupo de investigación “Regulación de la expresión génica durante el desarrollo”. El objetivo de su investigación es comprender las bases moleculares de la morfogénesis, es decir, cómo se controla a nivel genético y molecular el desarrollo de una estructura u órgano particular. Este objetivo incluye descubrir las causas de los defectos de desarrollo que conducen a las malformaciones genéticas y otras enfermedades. Actualmente su trabajo se centra en dos enfermedades raras:el síndrome Uña Rótula (SUR) y el síndrome de mano hendida o ectrodactili. Agradecemos a la Sociedad Española de Bioquímica y Biología molecular su colaboración para generar esta entrevista.

-  Dr. Sergio Casas Tintó, licenciado en Biología (Neurobiología) en la UCM, y doctor en Biología (Genética) en 2006. Investigador principal del grupo de Modelos de Enfermedades Humanas en Drosophila y coordinador del Área de Genética Humana del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII. Nuestro grupo se dedica a generar modelos genéticos de enfermedades raras y enfermedades ultra-raras que reproduzcan los procesos patológicos que se dan en los pacientes. Estos modelos los usamos para estudiar los mecanismos subyacentes a la enfermedad, y probar posibles tratamientos en un organismo entero (in vivo). Utilizamos diferentes modelos celulares y animales, pero nuestro modelo favorito es Drosophila melanogaster, la mosca del vinagre. Agradecemos a la sociedad española de bioquímica y biología molecular su colaboración para generar esta entrevista.