ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”
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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
ANGIOEDEMA HEREDITARIO ; HERIDAS CRÓNICAS Y MEMBRANA AMNIÓTICA
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 383 - 13/06/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 384 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 13/06 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dra. Teresa Caballero. Alergóloga del Servicio de Alergia del Hospital Universitario La Paz, coordinadora del CSUR de angioedema hereditario de dicho hospital, coordinadora del Comité de Angioedema de la SEAIC (Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica), Jefe de Grupo de la U754 del CIBERER (estudia las enfermedades del complemento) y asesora científica de AEDAF (Asoociación Española de pacientes con Angioedema Familiar) y HAEi (asociación internacional de pacientes con angioedema hereditario).
- Dr. Francisco J. Nicolás Villaescusa. Dirige el grupo de Regeneración, oncología molecular y Transforming growth factor beta en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla. Nuestro grupo está enfocado en diferentes procesos que nuclean alrededor de una citoquina, Transforming growth factor beta, y múltiples procesos que tienen que ver con ella, la cicatrización, el cancer, la angiogénesis, etc. Además, nuestro laboratorio está muy centrado en el uso de nuevas terapias para el abordaje de estos problemas sin resolver.
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AMILOIDOSIS FAMILIAR; DE LA QUÍMICA ORGÁNICA A LAS BATERÍAS RECARGABLES
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 382 - 06/06/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 382 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 06/06 en Radio Libertad de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dr. Salvador Ventura. Catedrático en el Depto. de Bioquímica y Biología Molecular y coordinador del grupo de Plegamiento de Proteínas y Enfermedades Conformacionales del Instituto de Biotecnología y Biomedicina (IBB) de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Fue director del IBB en 2017-20. Es autor de más de 260 artículos de investigación y revisión, más de 20 capítulos de libros y 14 patentes. Obtuvo su doctorado en Biología en la UAB en 1998 y trabajó como investigador postdoctoral en EMBL-Heidelberg. Ha sido investigador en Harvard Medical School (EEUU) y Karolinska Institutet (Suecia) entre otros centros. Se reincorporó a la UAB como investigador Ramón y Cajal Es co-fundador de Eureka NanoBioEngineering. Agradecemos a la Sociedad española de bioquímica y biología molecular ( SEBBM ), su colaboración para generar esta entrevista.
- Dr. Bernardo Herradón. Licenciado y Doctor en Ciencias Químicas por la Universidad Complutense de Madrid. Actualmente es Investigador Científico en el Instituto de Química Orgánica General del CSIC, del que ha sido Director entre 2006 y 2010. También ha investigado en las Universidades de Alcalá (predoctoral), ETH-Zürich (postdoctoral e Invitado Académico) y Stanford (postdoctoral). Agradecemos a la asociación " Apadrina la Ciencia ", su colaboración para generar esta entrevista.
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MÁS INFORMACIÓN
CÁNCER DE MAMA Y MICROBIOTA; TEST PRENATAL NO INVASIVO
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 380 - 23/05/23-
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 380 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 23/05 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dra. María Isabel Queipo Ortuño. Profesora de la Facultad Medicina de la UMA e investigadora en el Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer en el Centro de Investigaciones Medico Sanitarias (CIMES) de la UMA, vinculado a la UGC Intercentro de Oncología Médica de los Hospitales Virgen de la Victoria y Regional de Málaga. Actualmente lidera el grupo ONCOBIOTA desarrollando la línea de investigación: Microbioma, enfermedades metabólicas y cáncer: detección de nuevos biomarcadores.
Que busca el desarrollo de nuevas herramientas diagnósticas (biomarcadores) basadas en la genómica, la metagenómica y la metabolómica que ayuden a mejorar los actuales métodos de diagnóstico temprano y de predicción de la progresión de la enfermedad y/o de respuesta al tratamiento en el cáncer de mama.
- Dra. Raluca Oancea Ionescu. Médico especialista en Análisis Clínicos, doctora cum laude por la Universidad Complutense con tesis en el área diagnóstico genético prenatal. Más de 16 de experiencia asistencial, investigadora y docente (en el Servicio de Análisis Clínicos del Hospital Clínico San Carlos de Madrid). Miembro de varias sociedades científicas y autora de varias publicaciones científicas. (Directora de la Unidad de Genética Clínica de Blue Healthcare).
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TAKEDA CON LAS ENFERMEDADES RARAS; ER EN EL ADULTO: PAPEL DE LA MEDICINA INTERNA
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 381 - 30/05/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 381 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 30/05 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dª. Mónica Cuello. Directora de la unidad de Hematología, Inmunología, Angioedema hereditario y Trasplante en Takeda España. Mónica es ingeniera química, posee un MBA por la Universidad HEC de Paris, y cuenta con una dilatada experiencia de más de 15 años en el entorno de la industria farmacéutica. Nacida en Venezuela, comenzó su vida profesional en Francia donde residió 5 años, antes de venir a Madrid, donde ha estado los últimos 16 años.
- Dr. Jorge Francisco Gómez Cerezo. Jefe servicio medicina interna. Hospital Universitario Infanta Sofía. Profesor titular Universidad Europea de Madrid. Coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la Sociedad española de medicina interna.
Para ambas entrevistas, agradecemos a la compañía biofarmacéutica Takeda, su colaboración.
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MÁS INFORMACIÓN
TERAPIAS PARA E. NEUROMUSCULARES; AUTOFAGIA PARA LA E. DE BATTEN
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 379 - 16/05/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 379 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 16/05 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dra. Ariadna Bargiela. Licenciada en Bioquímica y Dra. En Biotecnología por la Universidad de Valencia, actualmente investigadora Sara Borrell en el grupo de Patología Neuromuscular y Ataxias en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia. Desde el inicio de mi carrera he investigado en enfermedades raras, inicialmente distrofia miotónica tipo 1 y desde hace 4 años me he unido a la línea de investigación de distrofia de cinturas tipo D2. Aunque siempre en torno al mismo tema, mi enfoque ha cambiado sustancialmente pasando de una investigación básica a una con un perfil más traslacional y aplicado.
- Dra. Marina García Macía. Contratada Ramón y Cajal (Universidad de Salamanca) e investigadora del CIBERFES. Licenciada y Doctora en Biología por la Universidad de Oviedo. Tras un postdoc en el Albert Einstein College of Medicine (NY, USA) y otro en la Universidad de Newcastle (UK). En 2019 se incorporó al grupo de Juan Pedro Bolaños con un contrato Sara Borrell (ISCIII, IBSAL), en Salamanca, para continuar su carrera investigadora dirigiendo su línea de investigación en la Enfermedad de Batten. Forma parte de diferentes redes científicas, entre la que cabe destacar Women In Autophagy (WIA), SEBBM y SEFAGIA. Su trayectoria científica ha estado siempre ligada al estudio de la autofagia. Agradecemos a SEBBM su colaboración para generar esta entrevista.
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