ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”

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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en Radio Libertad FM.
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
INTERVENCIONES PSICOLÓGICAS ONLINE ; ESTUDIO ENSERIO LATAM
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 336 - 10/05/22-
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 336, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 10/05 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas , hemos entrevistado a:

- Dª Cristina Rodríguez Prada es Personal de Apoyo a la Investigación en la Universidad Pompeu Fabra (Barcelona). Estudió Psicología en la Universidad Autónoma de Madrid y posteriormente se especializó en Metodología de las Ciencias del Comportamiento y de la Salud por la misma universidad. En la actualidad se dedica a temas relacionados con la meta-ciencia, la estadística bayesiana y el análisis de conducta. Espera poder obtener un contrato predoctoral pronto con el que dar comienzo a su tesis doctoral. Miembro de la Federación de Jóvenes Investigadores (FJI- PRECARIAS), a la que agradecemos su colaboración para generar esta entrevista.

- Dª Fide Mirón Torrente. Conferenciante y Divulgadora en Enfermedades Raras. Paciente de Porfiria Eritropoyética Congénita de Günther. Apasionada, perseverante y proactiva. Vicepresidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras - FEDER.Presidenta de la Asociación Española de Porfiria -AEP. Presidenta de la Asociación de personas con Enfermedades Raras y Discapacidad. ADIBI.Tesorera de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras – ALIBER.
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DEPORTE, DISCAPACIDAD E INCLUSIÓN ; REGULACIÓN EMOCIONAL
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 335- 03/05/22 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 335, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 03/05 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas , hemos entrevistado a:

- Dr. Javier Pérez Tejero. Profesor Titular de Universidad en el departamento de Salud y Rendimiento Humano, de la Facultad de Ciencias de la Actividad Física y el Deporte – INEF, perteneciente a la Universidad Politécnica de Madrid (España), donde imparte docencia en actividades físicas y deportes para personas con discapacidad a nivel de grado y máster. Es director de la Cátedra “Fundación Sanitas” de Estudios sobre Deporte Inclusivo (CEDI) desde 2009 en la UPM. Es director del grupo de investigación “Actividad física en poblaciones específicas” (AFIPE, UPM) y profesor visitante en distintos másteres, tanto internacionales como nacionales. Sus principales líneas de Investigación están relacionadas con la promoción de la actividad física y el deporte en personas con discapacidad, los procesos de integración e inclusión en el deporte y el baloncesto para personas con discapacidad. Vocal de la junta directiva de la Asociación española de ciencias del deporte, a la que agradecemos su colaboración para generar esta entrevista.

- Dr. Gonzalo Hervás. Profesor titular de la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Premio Extraordinario de Doctorado. Ha publicado sus trabajos en las revistas científicas más prestigiosas sobre regulación emocional y psicología clínica a nivel internacional. Con una amplia experiencia clínica, actualmente es el director de docencia de la Clínica Universitaria de Psicología de la UCM
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GENÓMICA DEL ORIGEN ECUATORIANO; NUEVOS TRATAMIENTOS ANTIVIRALES
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 334 - 26/04/22-
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 334, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 26/04 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas , hemos entrevistado a:

- Dr. César Paz y Miño. Doctor en Medicina y Cirugía. Especialidad en Genética Médica. Máster en Biología de las Enfermedades Infecciosas. Doctor en Biología, mención en Genética Molecular Humana. Ex Presidente y Fundador de la Sociedad Ecuatoriana de Genética Humana. Académico de Número de la Academia Ecuatoriana de Medicina. Docente e Investigador en Genética. Director Médico de Genomics Lab. Buzo y motociclista.

- Dr. Urtzi Garaigorta de Dios. Licenciado en Biología y Bioquímica por la Universidad de Navarra obtuvo el título de Doctor en Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid por sus estudios en relación al virus de la gripe. En 2007 se trasladó a La Jolla, California, donde trabajó en el prestigioso centro de investigación Scripps Research Institute bajo la supervisión del Profesor Francis Chisari, referente mundial en el estudio de las hepatitis virales. Allí trabajó durante 7 años como investigador postdoctoral estudiando el virus de la hepatitis C y posteriormente 2 años más, estos ya como responsable de un grupo de investigación, en el ámbito del desarrollo de nuevas terapias antivirales contra el virus de la hepatitis B. En 2016, retornó al Centro Nacional de Biotecnología (CNB) perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas como investigador Ramón y Cajal para continuar sus investigaciones en el ámbito del virus de la hepatitis B. Actualmente es co-director de la Plataforma de Cribado de Antivirales del CNB y co-coordinador del grupo de trabajo de Antivirales de la Plataforma Temática Interdisciplinar en Salud Global del CSIC. Agradecemos a la asociación Apadrina La Ciencia su colaboración para gestar esta entrevista.
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SÍNDROME DE LEIGH ; SÍNDROME DE ALLAN- HERNDON - DUDLEY
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 333 - 19/04/22 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 333, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 19/04 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas , hemos entrevistado a:

- Dr. Albert Quintana Romero. Profesor Agregado del Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología e Investigador. Obtuvo la Licenciatura en Ciencias en Biología (Biomedicina) en 2001 y el Doctorado en Neurociencias en 2007, ambos por la Universitat Autònoma de Barcelona. Como postdoctorado (2008-2013) en la University of Washington, desarrolló y caracterizó un modelo de ratón para el Síndrome de Leigh. En 2013 fue nombrado Profesor en el Seattle Children’s Research Institute. En 2015 se incorporó a la Universitat Autònoma de Barcelona como investigador Ramón y Cajal con un proyecto europeo ERC. Es autor de 50 artículos de investigación y 2 capítulos de libros. Desde 2015 colabora con la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI), actualmente como miembro de su comité científico.

- Dra. Ana Guadaño Ferraz. Responsable del grupo de investigación Hormonas tiroideas y sistema nervioso central en el Instituto de Investigaciones Biomédicas, centro mixto del Consejo Superior de investigaciones Científicas y la Universidad Autónoma de Madrid. Nuestra investigación se centra en desvelar el papel de las hormonas tiroideas en el cerebro, tanto durante el desarrollo como en etapas adultas. También investigamos para contribuir a prevenir y/o mejorar las graves deficiencias neurológicas que ocurren por defectos en las acciones de estas hormonas en distintas enfermedades.
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MALFORMACIÓN DE CHIARI
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 332 - 05/04/22-
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 332, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 05/04 en Radio Libertad FM de 19 -20 horas , hemos entrevistado a:

- Dª Virginia Cejas. Psicóloga General Sanitaria, terapeuta EMDR, especialista en trauma y en terapias de tercera generación. Desempeña su labor en la Clínica Equilibrium de Málaga donde es Cofundadora. Además, es la vicepresidenta de la Federación Española de Malformación de Chiari y Patologías Asociadas (FEMACPA), donde impulsó el servicio de Psicología para pacientes y familiares afectados por la Malformación de Chiari en Marzo del año 2020.
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