ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”

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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
ENTENDER Y COMBATIR LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 397 - 14/11/23-
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 397 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 14/11 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:

- Dr. Rafael Vázquez Manrique. Investigador senior del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, de València. El Dr. Vázquez emplea la enfermedad de Huntington (EH) (corrientemente conocida como el baile de San Vito) como modelo de enfermedades neurodegenerativas, para encontrar soluciones terapéuticas para esta enfermedad, y para otras más prevalentes, como Parkinson y Alzheimer. Para ello emplea organismos modelo como el gusano nematodo Caenorhabditis elegans, o modelos murinos de la EH. En ellos utiliza tecnologías clásicas, como la genética y la biología molecular y celular, pero también de última generación, como las tecnologías OMICas, CRISPR y otras. Si alguna diana resulta prometedora, y es manipulable por fármacos, promovemos ensayos clínicos. Agradecemos a la Sociedad Española de bioquímica y biología molecular su colaboración para generar esta entrevista.
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DIAGNOSTICANDO DEFECTOS DEL METABOLISMO MITOCONDRIAL
PROGRAMA NÚMERO 396 - 07/11/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 396 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 07/11 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:

Dr. Frederic Tort Escale. Doctor en Biología. Investigador del CIBERER (Consorcio de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades raras) y del IDIBAPS, instituto de investigación del Hospital Clínic de Barcelona. Desdel año 2009 investiga las bases genéticas y fisiopatológicas de las enfermedades metabólicas hereditarias, con especial interés en los trastornos del metabolismo energético mitocondrial. En los últimos años ha centrado su investigación al desarrollo de nuevas estrategias para mejorar el diagnóstico de estas enfermedades y actualmente lidera varios proyectos en este sentido. Agradecemos a CIBERER su colaboración para generar esta entrevista.
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EJERCICIO FÍSICO PARA APRENDER
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 395- 31/10/23-
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 395 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 31/10 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:

Dr. Diego Pastor. Profesor Titular del Departamento de Ciencias del Deporte de la Universidad Miguel Hernández de Elche. A lo largo de su carrera investigadora ha combinado los estudios en neurociencias, en los que realizó su doctorado, con los estudios relacionados con el ejercicio físico y la función cognitiva que desarrolla en el Centro de Investigación del Deporte de dicha universidad. Agradecemos a la Asociación Española de Ciencias del Deporte su colaboración para generar esta entrevista.
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CÓMO DERIVAR AL GENETISTA CLÍNICO
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 394 - 24/10/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 394 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 24/10 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:

- Dr. Ismael Ejarque Doménech. Médico valenciano con tres especialidades sanitarias: 1) médico de familia, 2) genetista clínico [según el MIR italiano] y 3) analista clínico. También cabe decir que es Doctor de doctorado sobresaliente "cum laude" por el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Valencia. Actualmente trabaja como médico de familia en el Centro de Salud de Almácera (Valencia) y como genetista clínico en el Hospital Vithas Aguas Vivas de Alzira (Valencia). Es secretario del Grupo de Trabajo semFYC sobre Genética Clínica y Enfermedades Raras. La semFYC es la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria.




















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FARMACIA HOSPITALARIA EN PACIENTES CON ENFERMEDADES RARAS
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 393 - 17/10/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 393 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 17/10 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a:

Dra. Mariló Edo Solsona. Doctora en Farmacia por la Universidad de Valencia y Especialista en Farmacia Hospitalaria. Máster en Educación Sanitaria a Pacientes, Máster en Enfermedades Raras y Máster en Calidad farmacoterapéutica y Seguridad del Paciente. Actualmente desarrolla su actividad como farmacéutica adjunta en el Hospital Universitari i Politècnic La Fe siendo su labor principal la atención farmacéutica a pacientes externos y de forma específica la medición de resultados en salud y la búsqueda de medidas de eficiencia en el campo de las enfermedades raras. Miembro del Comité Coordinador del grupo de EERR y MMHH de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (OrpharSEFH). Agradecemos al observatorio ObserveMHE su colaboración para generar esta entrevista.
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