ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”
ESCUCHE TODOS LOS PROGRAMAS
El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO ; SÍNDROME DE HAJDU - CHENEY
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 368 - 14/02/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 368 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 14/01 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dra. María Cid. Médico internista de formación y actualmente Consultora senior del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic de Barcelona. Profesora agregada de la Universidad de Barcelona y Senior Group Leader en el Instituto de Investigación August Pi i Sunyer (IDIBAPS) de Barcelona. La Dra. Cid se dedica al diagnóstico, tratamiento e investigación sobre las vasculitis sistémicas y enfermedades relacionadas (como podría ser el síndrome hipereosinofílico). En reconocimiento a su trayectoria profesional y su proyección internacional acaba de ser nombrada Máster del Colegio Americano de Reumatología. Agradecemos a la compañía biofarmacéutica GLAXOSMITHKLINE España ( GSK ), su colaboración para generar esta entrevista.
- Dr. Jonathan Cortés Martín. Enfermero. Doctor en Medicina Clínica y Salud Pública por la Universidad de Granada. Máster en Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras por la Universidad Pablo de Olavide. Profesor del Departamento de Enfermería de la Universidad de Granada. Miembro del Grupo de Investigación CTS-1068 de la Universidad de Granada. Coordinador del Grupo de Trabajo Asociativo de Enfermedades Raras de la Provincia de Granada.
ESCUCHAR EL PROGRAMA
FUNDACIÓN TAIYARI ( MÉXICO );CELEBRACIÓN DÉCIMA TEMPORADA DEL PROGRAMA DE RADIO
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 367 - 07/02/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 367 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 07/01 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dª. Karina Salazar Negrete.- Presidenta de la fundación, licenciada y maestrante en Administración, activista por la inclusión y los derechos humanos, una mamá que no se deja vencer. Su actividad en el sector social lo inicia a principios de los años 90’s en la Fundación Mexicana de Lucha contra el SIDA como terapeuta y voluntaria, descubriendo que al apoyar a alguien se enriquecía su vida.
- Dª. Miriam Moreno Carrillo.- Coordinadora de voluntariado, licenciada en Psicología, con experiencia profesional en el área de Recursos Humanos y apasionada por colaborar para hacer un mundo incluyente.
Agradecemos a la Alianza Iberoamericana ( ALIBER ), su colaboración para generar esta entrevista.
ESCUCHAR EL PROGRAMA
MÁS INFORMACIÓN
HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÉNITA ( HDC ); ASOCIACIÓN LA VIDA CON HDC
PROGRAMA NÚMERO 366 - 31/01/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 366 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 31/01 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dr. Miguel Ángel Llamas. Doctor en Biología Molecular. Posee un Master en Administración y Dirección de empresas. Actualmente es CEO de Crazy Science & Business SL, miembro del Consejo de Administración de la empresa de diagnóstico humano Empíreo SL e investigador de la Multinacional Labiana Life Science. Además es Profesor Asociado de la Universidad Complutense de Madrid y Miembro de la Junta Directiva de la Asociación Comunicadores de Biotecnología.
- Dª Ariadna Vadillo. Presidenta de la Asociación La vida con HDC y es madre de Daniel, que cumplió 4 años el pasado Diciembre. Fue diagnosticado de HDC derecha al nacer, en Barcelona, fue estabilizado y trasladado en una UCI móvil al Hospital Sant Joan de Déu de Esplugues del Llobregat, donde fue intervenido a las 24 horas y allí estuvieron ingresados 3 meses hasta que pudieron irse a casa.
- Dª Laura Delgado García. Vicepresidenta de la asociación. Reside en Asturias y es madre también de un niño llamado Daniel de 4 años. Fue diagnosticado de HDC izquierda prenatalmente y nació también en el Hospital Sant Joan de Déu, tras una oclusión traqueal mediante fetoscopia en el Clínic de Barcelona. Tiempo después recibieron el diagnóstico de un Síndrome, Simpson Golabi Behmel, causado por una alteración genética de la que ahora sabe que ella es portadora.
ESCUCHAR EL PROGRAMA
MODULAR EL ENVEJECIMIENTO DESDE BIOLOGÍA; ENFERMEDADES LISOSOMALES
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 365 - 24/01/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 365 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 24/01 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dr. Alberto Diaz-Ruiz. Licenciado en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid y Doctor en Ciencias por la Universidad de Córdoba. Durante su doctorado realizó dos estancias en USA, en el Centro de Neurociencia Básica del Instituto Médico Howard Hughes, en Texas, y en la Escuela de medicina de la famosa Universidad de Stanford, California. Ambas estancias bajo la supervisión del Dr. Thomas Sudhof, Premio Nobel en Fisiología o Medicina en el año 2013. Posteriormente realizó dos periodos postdoctorales. El primero, de 2 años, en el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica, en Córdoba; y el segundo, de casi 5 años, en el Instituto Nacional de Envejecimiento Americano, en Baltimore, Maryland. Tras este periodo, se incorporó al Programa de Nutrición y Envejecimiento del instituto IMDEA Alimentación, en Madrid, gracias a una Programa Talento de la Comunidad de Madrid, y recientemente ha sido galardonado con el Programa Nacional Ramón y Cajal del Ministerio, liderando el grupo de gerontología celular y molecular en el mismo instituto. Agradecemos a la asociación de investigadores española " Apadrina la Ciencia" su colaboración para generar esta entrevista.
- Dra. Saida Ortolano. Licenciada en Química Farmacéutica y Doctora en Bioquímica y Citogenética molecular por la Universidad de Chieti, Italia. Actualmente es co-responsable del Grupo de Enfermedades Raras y Medicina Pediátrica del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur de Vigo en el que trabaja desde el 2008. Ha realizado varias estancias en centros extranjeros: National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, Bethesda, EEUU y Instituto Veneto de Medicina Molecular, Padua, Italia. Agradecemos a la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular su colaboración para generar esta entrevista.
ESCUCHAR EL PROGRAMA
MÁS INFORMACIÓN
ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR: DÉFICIT COLÁGENO VI
PROGRAMA NÚMERO 364 - 17/01/23 -
Programas para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
- Dra. Cecilia Jiménez-Mallebrera. Bióloga y doctora en Genética. Lidera un grupo de investigación sobre enfermedades neuromusculares en el Institut de Recerca Sant Joan de Déu-Hospital Sant Joan de Déu. Desde el año 2001 investiga distintos aspectos de estas enfermedades con el fin de mejorar el conocimiento sobre sus bases, ofrecer un mejor diagnóstico a los pacientes y opciones de tratamiento. Desde hace 5 años sus esfuerzos están dirigidos a la aplicación de las técnicas de edición genética y terapias basadas en ácidos nucleicos para corregir la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI. Agradecemos a CIBERER su colaboración para generar esta entrevista.
ESCUCHAR EL PROGRAMA