ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”
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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
SECUENCIACIÓN POR NANOPOROS PARA ESTUDIAR ER; FED. ESPAÑOLA DE EPILEPSIA
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 378 - 09/05/23-
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 378 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 09/05 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dra. Belén de la Morena. Graduada en Farmacia y doctora por la Universidad de Murcia en 2021, tesis calificada cum laude y con premio extraordinario de doctorado. Actualmente es contratada postdoctoral CIBERER. Durante su tesis doctoral se ha especializado en la tecnología de secuenciación por nanoporos. Es firmante de 20 artículos, participa en 6 proyectos de investigación. Es CEO de Longseq applications SL, una Empresa de Base tecnológica que da servicios de secuenciación genética por nanoporos a la comunidad científica. Agradecemos a Ciberer su colaboración para generar esta entrevista.
- Dª Elvira Vacas Montero. Presidenta de la Federación Española de Epilepsia. Desde octubre de 2021 ostenta la presidencia de la FEDE, cargo a la que lleguó por “tropiezo” pero que asumió con ilusión y con tres pilares esenciales en los que basa todas las acciones y decisiones; transparencia, ética y colaboración.
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AVANZANDO EN LAS ER ( TAKEDA ); SÍNDROME CTNNB1
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 377 - 25/04/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 377 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 25/04 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dª. Mónica Cuello. Directora de la unidad de Hematología, Inmunología, Angioedema hereditario y Trasplante en Takeda España. Mónica es ingeniera química, posee un MBA por la Universidad HEC de París, y cuenta con una dilatada experiencia de más de 15 años en el entorno de la industria farmacéutica. Nacida en Venezuela, comenzó su vida profesional en Francia donde residió 5 años, antes de venir a Madrid, donde ha estado los últimos 16 años. Agradecemos a la compañía biofarmacéutica TAKEDA su colaboración para generar esta entrevista.
- Dra. Ana González Hernández. Madre de Eva, una pequeña de casi 3 años con síndrome CTNNB1.
Bióloga española establecida en Bélgica desde hace 12 años. Aunque mi trabajo oficial es el de consultora y mánager de proyectos en industria farmacéutica en el ámbito de vacunas, desde el diagnostico de mi hija hace algo más de un año trabajo además junto a otras familias para mejorar la calidad de vida de nuestros hijos a través de las organizaciones CTNNB1 de Europa:
Vicepresidenta de la CTNNB1 Foundation (https://ctnnb1-foundation.org/ ). Asesora científica de la Asociación CTNNB1 España (https://asociacionctnnb1.org/ ). Representante de pacientes Europea para el síndrome CTNNB1 en la red europea de referencia de enfermedades raras (ERN Ithaca)
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MÁS INFORMACIÓN
ENTRENAMIENTO DE FUERZA INFANTIL; TELÓMEROS EN ENVEJECIMIENTO REPRODUCTIVO
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 376 - 18/04/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 375 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 11/04 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- Dr. Antonio García Hermoso. Doctor en Ciencias del Deporte por la Universidad de Extremadura. Actualmente es investigador postdoctoral Miguel Servet y director de la Unidad de Investigación de Actividad Física Infanto-Juvenil del centro de investigación biomédica Navarrabiomed (Pamplona). Agradecemos a la Asociación Española de Ciencias del Deporte su colaboración para generar esta entrevista.
- Dra. Elisa Varela Sanz. Doctora en Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid, es la investigadora principal del Grupo de Telómeros y Reproducción en Fundación IVI desde el 2017. Realizó varias estancias en centros extranjeros como la Universidad de Pensilvania en Estados Unidos, El Instituto Friedrich Miescher para la investigación Biomédica en Suiza, y después volvió a España al CNIO como investigadora. En su carrera ha trabajado con investigadores de relevancia internacional como las doctoras Susan Gasser y María Blasco. Ahora estudia la implicación de los telómeros en la infertilidad. Agradecemos a la asociación de investigadores “ Apadrina la Ciencia”, su colaboración para generar esta entrevista.
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MÁS ALLÁ DEL RONQUIDO: LA APNEA DEL SUEÑO
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 375 - 11/04/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
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MÁS INFORMACIÓN
TÉCNICOS DE LABORATORIO; ROL DEL ASESOR GENÉTICO
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 374 - 28/03/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 374 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 28/03 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:
- D. Víctor Gutiérrez Nogués. Ha dedicado su carrera a la investigación biomédica y a la industria farmacéutica. Biólogo frustrado y titulado como Técnico de Laboratorio, consigue hacerse un hueco en puestos reservados típicamente para graduados universitarios dentro de la industria farmacéutica. Actualmente trabaja en el departamento de Garantía de Calidad de una empresa biofarma y paralelamente desarrolla un proyecto de visibilidad y orientación laboral para técnicos dentro de la industria.
- Dª Sara Álvaro Sánchez. Graduada en Biología por la Universidad de Salamanca, destaca su paso por la Unidad de Consejo Genético y Cáncer Hereditario de Salamanca con la Dra. Eva Mª Sánchez Tapia y el catedrático Rogelio González Sarmiento. Se especializó en Genética Biosanitaria por la Universidad de Granada y comenzó su andadura profesional en la empresa granadina de Asesoramiento Genético CONGEN. Es socia de la AEGH (Asociación Española de Genética Humana) y de SEAGen (Sociedad Española de Asesoramiento Genético) y en la actualidad continúa su formación en el Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.
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