ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”

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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS ; SÍNDROME DE DRAVET
PROGRAMA NÚMERO 354 - 18/10/22 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 354 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 18/10 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:

- Dra. Ana Alfonso Piérola. Departamento de hematología y hemoterapia. Médico Adjunto. Clínica Universidad de Navarra. Agradecemos a la compañía biofarmacéutica Bristol Myers Squibb su colaboración para generar esta entrevista. 

- Dra. Vittoria Spinosa. Licenciada en Psicología Clínica por la Universidad de Bari, Italia, tiene un Doctorado Internacional en Biomedicina por la Universidad de Barcelona. Ha dedicado más de 10 años a la investigación en el área de las neurociencias. En los últimos años ha trabajado como investigadora y como coordinadora de ensayos clínicos en un Centro Especializado en Enfermedades Neurodegenerativas. El pasado septiembre se incorporó como Directora Científica, en la Fundación Síndrome de Dravet, España, a la que agradecemos su colaboración para gestar esta entrevista.
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CÉLULAS CAR Y ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS: MIELOMA; PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 353 - 11/10/22 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 353 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 11/10 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:

- Dra. Paula Rodríguez-Otero . Clínica Universidad de Navarra, CCUN, Centro de investigación médica aplicada (Cima), IDISNA, CIBERONC, Spain.

- Dª. María Jesús Pérez Piñeiro. Delegada en Galicia de AEPEF- Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar, Strümpell Lorrain - 

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E. LISOSOMALES PEDIÁTRICAS ; NECESIDADES SOCIOEDUCATIVAS EN LOS ALUMNOS CON ER
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 351 - 27/09/22 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 351 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 27/09 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a: 

- Dra. Amaya Belanger Quintana. Responsable de la Unidad de Enfermedades Metabólicas del Niño y del Adulto del Hospital Ramon y Cajal. Centro de Referencia Nacional y Europeo para Enfermedades Metabólicas. Profesora de la Universidad de Alcalá de Henares. Agradecemos a la compañía biofarmacéutica TAKEDA, su colaboración para generar esta entrevista.

- Dra. Susana Gómez Redondo. Dra. en educación , profesora del departamento de Pedagogía de la Facultad de Educación de Soria (Universidad de Valladolid). Miembro del Grupo de Investigación Unidad de Investigación Social en Salud y Enfermedades Raras (UNISSER) de esta Facultad. Coordinadora del proyecto de investigación titulado Detección de necesidades socioeducativas para la inclusión de las personas con Enfermedades Raras. Escritora de literatura infantil.
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PROYECTO HELPRARE ; RESTRICCIÓN CALÓRICA Y DISFUNCIÓN MITOCONDRIAL
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 350 - 20/09/22-
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 350 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 20/09 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:

- Dra. Luisa María Botella. Investigadora Científica del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB), perteneciente a la agencia de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) durante 30 años; 20 de ellos dedicada a investigar Enfermedades Raras. Representante de los pacientes en la red Europea de enfermedades vasculares raras, (ePAG VASC-ERN) y Miembro de la Comisión internacional sobre consejo médico e investigación, y también a Dª Rebeca Andradas. Dietista-nutricionista mención en salud pública y educación al consumidor. Postgrado en nutrición clínica y Máster en interacción fármaco-nutriente. Colaboradora y docente en varios centros de formación. Coordinadora de la comisión de dietas de AEDESEO (Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica). Miembro de HHT España (delegada en Madrid). Afectada de HHT (madre de pacientes con HHT).

- Dr. Daniel José Moreno Fernández-Ayala. Doctor en Biología Experimental y Profesor Titular en la Universidad Pablo Olavide de Sevilla. Investigador del CIBER de Enfermedades Raras en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo de Sevilla. Línea de investigación: Expresión génica y desarrollo en la Deficiencia en Coenzima Q. Agradecemos a CIBERER su colaboración para generar esta entrevista.
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TAKEDA Y LAS ENFERMEDADES RARAS; GENES DE COLORES
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 349 - 13/09/22 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 349, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 13/09 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas , hemos entrevistado a:

Dª Christina Gabriel, Directora de la Unidad de Enfermedades Raras Metabólicas en Takeda. Licenciada en Psicología y Marketing, y MBA por las Universidades de Boston College y New York University en EEUU. Cuenta con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica tanto en EEUU como en España. Americana de nacimiento, lleva más de quince años residiendo en Madrid donde ha desarrollado su vida profesional y familiar.

- Dr. Lluís Montoliu es licenciado y doctor en Biología por la Universidad de Barcelona. Actualmente es Vicedirector en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB), investigador y miembro del Comité de Dirección del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBER-ER), del ISCIII. Ha sido profesor honorario de la Universidad Autónoma de Madrid durante 20 años y es el Director del nodo español del Archivo Europeo de Ratones Mutantes (EMMA-Infrafrontier) desde 2007. Premio COSCE 2022 a la difusión de la ciencia. Agradecemos a la Asociación de investigadores Apadrina la Ciencia, su colaboración para generar esta entrevista.
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