En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 338, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 24/05 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas , hemos entrevistado a:

-  Dr. Luis Carlos López. Catedrático del Departamento de Fisiología, de la Facultad de Medicina, de la Universidad de Granada e investigador del Centro de Investigación Biomédica. Obtuvo la Licenciatura en Biología en 2002 y el Doctorado en Biotecnología en 2005, ambos por la Universidad de Granada. Posteriormente desarrolló una etapa postdoctoral de cuatro años en la Universidad de Columbia, en Nueva York, Estados Unidos, en uno de los centros internacionales de referencia en enfermedades mitocondriales. Allí trabajó en tres patologías mitocondriales concretas: a) la encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial; b) el síndrome de depleción del DNA mitocondrial debido a mutación en Tk2; y c) deficiencias en Coenzima Q10 (CoQ10). En 2012 se incorporó a la Universidad de Granada como investigador Ramón y Cajal, habiendo dirigido y coordinado una amplia variedad de proyectos regionales, nacionales e internacionales, tanto de instituciones públicas como de fundaciones privadas. Es autor de más de 90 artículos de investigación y ha dirigido 5 tesis doctorales. Desde 2019 colabora con la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI), a la que agradecemos su colaboración para generar esta entrevista.

- Dra. Fiona Blanco Kelly. Licenciada y Doctora en Medicina con casi 20 años de experiencia asistencial e investigadora en el campo de la Genética Humana. Especialización MIR en Bioquímica Clínica. La mayor parte de su carrera la ha desarrollado en la Fundación Jiménez Díaz, como Médico Adjunto del Departamento de Genética, pero con experiencia internacional habiendo trabajado (también a nivel asistencial e investigador) para el Moorfields Eye Hospital (dentro de un proyecto de investigación) y Oxford University Hospital como Consultant en Genética (Medico Facultativo en Genética). Más de 50 artículos indexados y participación en múltiples proyectos de investigación y ensayos clínicos en el ámbito de las enfermedades raras de base genética. Agradecemos a la asociación española de Aniridia su colaboración para generar esta entrevista.

En el programa de Radio " Enfermedades Raras", número 253, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, que se emitió en directo en Libertad FM el jueves 11/06 de 13 a 14 horas, hemos generado de nuevo nuestra "Aula Jurídica", para resolver dudas de los asociados de las Asociaciones de Pacientes, de la mano de D. Lorenzo Pérez, Presidente de la Consultora especializada en Discapacidad, Fidelitis. En esta ocasión contaremos con la Asociación española de patologías Mitocondriales - AEPMI - y su presidenta Dª Teresa Torres.

- Dr. Marcello Bellusci. Neuropediatra especializado en enfermedades metabólicas hereditarias. Médico Adjunto del Centro de Referencia Europeo en Enfermedades Metabólicas del H.12 de Octubre. Miembro del grupo de investigación en Enf. Mitocondriales del Instituto de investigación H.12 de Octubre. Trabajó como investigador y médico en la unidad de Enfermedades metabólicas hereditarias del Hospital Bambino Gesú de Roma.