ESCUCHE LOS AUDIOS DEL PROGRAMA DE RADIO “ENFERMEDADES RARAS”
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El programa de radio está dirigido y presentado por Antonio G. Armas, todos los martes de 19 a 20 horas y sábados de 21 a 22 horas, en RADIO LIBERTAD
* Los archivos de los programas publicados en esta web pertenecen a su propietario intelectual, Antonio González Armas, quien posee el copyright de los mismos.
LÍNEA DE GENÓMICA PERSONAL DE NIMGENETICS - GOGOOD-
07/06/2018 - PROGRAMA NÚMERO 176-
Laboratorio de genética referente en España
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 07 de junio de 2018, abordamos el asunto " La Línea de Genómica Personal de NimGenetics ( Gogood)".
Agradecemos la participación de:
Dr. David de Lorenzo. Director Técnico de NimGenetics
D. Miguel del Cerro. Director de Comunicación y Mktg de NimGenetics
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CIENCIA Y MUJER
24/05/2018 - PROGRAMA NÚMERO 174-
Y muchas más que aquí no aparecen!!!
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 24 de mayo de 2018, abordamos el asunto "Ciencia y Mujer".
Agradecemos la participación de:
Dª Helena Carretón. Vocal de la federación
Dª Cristina Morató. Novelista y periodista
D. Miguel Ángel Valero. Gerente del centro de IMSERSO, CEAPAT.
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MÁS INFORMACIÓN
1- SÍNDROME FOXP1; 2- FUNDACIÓN FEDER
24/05/2018 - PROGRAMA NÚMERO 173-
Fundación FEDER
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 17 de mayo de 2018, abordamos dos asuntos: " Síndrome FOXP1 y Fundación FEDER "
Agradecemos la participación de:
Dra. Susana Balcells y del Dr. Daniel Grimberg, ambos del grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona.
D. Santiago de la Riva. Vicepresidente de la Fundación FEDER
D. Miguel Ángel Valero. Gerente de CEAPAT.
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1- CANDIDIASIS; 2- DOCUMENTAL "LA PANTALLA EN LA CALLE"
10/05/2018 - PROGRAMA NÚMERO 172 -
Gracias a COSCE por su colaboración en el programa.
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 10 de mayo de 2018, abordamos dos asuntos " Candidiasis y el corto la Pantalla en la Calle".
Agradecemos la participación de:
Dr. Toni Gabaldón.Centre for Genomic Regulation de Barcelona
Representantes del corto. D. Alberto Gutiérrez, D. Cesar de Nicolás y D. Juan Martínez.
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MÁS INFORMACIÓN
1- ESTUDIOS DE PORTADORES; 2- TROMBOFIIA Y REPRODUCCIÓN
03/05/2018 - PROGRAMA NÚMERO 171 -
Gracias a Nimgenetics por su colaboración y respaldo al programa.
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 03 de mayo de 2018, abordamos dos asuntos " Estudios de Portadores y Trombofilia y Reproducción"
Agradecemos la participación de:
Dr. Joaquín Rueda. Médico, genetista clínico, Catedrático de la Facultad de Medicina de la Universidad Miguel Hernández ( Alicante)
Dr. José Bajo. Especialista en reproducción asistida
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