En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 17 de mayo de 2018, abordamos dos asuntos: " Síndrome FOXP1 y Fundación FEDER "
Agradecemos la participación de:
Dra. Susana Balcells y del Dr. Daniel Grimberg, ambos del grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona.
D. Santiago de la Riva. Vicepresidente de la Fundación FEDER
D. Miguel Ángel Valero. Gerente de CEAPAT.
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 10 de mayo de 2018, abordamos dos asuntos " Candidiasis y el corto la Pantalla en la Calle".
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 03 de mayo de 2018, abordamos dos asuntos " Estudios de Portadores y Trombofilia y Reproducción"
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En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 26 de abril de 2018, abordamos dos asuntos "Aciduria Glutárica y Anemia de Fanconi"
En el programa de radio "Enfermedades Raras" del 19 de abril de 2018, abordamos dos asuntos " Innovación Social en el Tercer Sector y Tenología GPS para Invidentes "
Agradecemos la participación de:
D. Jaume Albaigés. Especialista en Innovación Social
D. Rafael Olmedo. Gestor de la tecnología GPS