En el programa de radio científico “Enfermedades Raras" , número 312, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, que se emitió en Radio Libertad FM , el jueves 04/11 de 20 a 21 horas, hemos entrevistado a:

- Dra. Regina Rodrigo Velasco. Investigadora responsable del grupo Fisiopatología y Terapias de Enfermedades de la Visión en el Centro de Investigación Príncipe Felipe. Profesora asociada del departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Valencia (UV). Miembro del CIBER de Enfermedades Raras (U755 IP: Dr. José María Millán). Doctora en Biología por la UV. Agradecemos al Centro de investigación biomédica en red de enfermedades raras ( CIBERER ), su colaboración para gestar esta entrevista. Con más de 20 años experiencia en campo de la neurociencia en enfermedades como la encefalopatía hepática crónica, preeclampsia y más recientemente, en las distrofias hereditarias de la retina como la retinosis pigmentaria. Sus investigaciones se han centrado en los mecanismos moleculares y celulares de estas enfermedades con el fin de encontrar posibles dianas terapéuticas para estas enfermedades. Se ha centrado en evaluar el papel de la neuroinflamación y el estrés oxidativo y en ensayar terapias dirigidas contra estos procesos celulares que exacerban la patogénesis.

- Dr. Juan José Nogueira. Es licenciado en Química y doctor en Química por la Universidad de Santiago de Compostela. Se ha especializado en el campo de la Química Teórica y Computacional. Ha desarrollado su carrera en la Universidad de Santiago de Compostela, Universidad de Burdeos, Universidad de Viena, Universidad Nacional de Australia y actualmente en la Universidad Autónoma de Madrid. Es miembro de la plataforma Respira Madrid donde coordina un proyecto de divulgación científica sobre los efectos de la contaminación atmosférica en la salud y en el medio ambiente.

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras" , número 310, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, que se emitió en Radio Libertad FM , el jueves 21/10, de 20 a 21 horas, hemos entrevistado a:

- Dª Natalia Isabel Gómez, presidenta de la asociación. 

- En la segunda parte, D. José Antonio Hurtado, socio de la asociación, formuló preguntas/dudas jurídicas de los asociados a D. Lorenzo Pérez, presidente de Fidelitis. 

- Dra. Luisa Botella. Dra. en Biología. Especialidad Genética. Investigadora Científica del CSIC. Trabaja en el Centro de Investigaciones Biológicas en el Departamento de Biomedicina Molecular. Tema de investigación: las enfermedades raras, con especialización en las enfermedades raras vasculares. Agradecemos a la Asociación Española de Cavernomatosis, su colaboración para generar esta entrevista.

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras" , número 307, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, que se emitió en Radio Libertad FM , el jueves 30/09 de 20 a 21 horas, hemos entrevistado a:

- Dr. Christian Smerdou. Director del Programa de Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra. Además dirige un grupo de investigación centrado en el tratamiento de cáncer y enfermedades genéticas del hígado usando terapia génica. Agradecemos a la Asociación de investigadores “ Apadrina la Ciencia “ su colaboración para generar esta entrevista.

- Dra. Teresa Belmonte. Enfermera y antropóloga. Personal Docente e Investigador de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Almería. Miembro investigador del Laboratorio de Antropología Social y Cultural de la Universidad almeriense. Investigadora Colaboradora del Centro de Investigación en Salud (CEINSA/UAL) y del Centro de Investigación para el Estudio de las Migraciones y las Relaciones Interculturales (CEMyRI). Desde el año 2010 colabora con la Dra. Gema Esteban en las revisiones anuales de pacientes con Síndrome de Wolfram y, desde el año 2019, forma parte de la Junta Directiva de la Asociación para la Investigación y ayuda del Síndrome de Wolfram. Su tesis doctoral trata sobre las necesidades sociosanitarias de personas extranjeras e inmigradas con enfermedades raras.