AVANZANDO EN LAS ER ( TAKEDA ); SÍNDROME CTNNB1
PROGRAMA DE RADIO NÚMERO 377 - 25/04/23 -
Programas de radio para personas con inquietudes y avidez de conocimiento

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 377 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 25/04 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas hemos entrevistado a:

- Dª. Mónica Cuello. Directora de la unidad de Hematología, Inmunología, Angioedema hereditario y Trasplante en Takeda España. Mónica es ingeniera química, posee un MBA por la Universidad HEC de París, y cuenta con una dilatada experiencia de más de 15 años en el entorno de la industria farmacéutica. Nacida en Venezuela, comenzó su vida profesional en Francia donde residió 5 años, antes de venir a Madrid, donde ha estado los últimos 16 años. Agradecemos a la compañía biofarmacéutica TAKEDA su colaboración para generar esta entrevista. 

- Dra. Ana González Hernández. Madre de Eva, una pequeña de casi 3 años con síndrome CTNNB1.
Bióloga española establecida en Bélgica desde hace 12 años. Aunque mi trabajo oficial es el de consultora y mánager de proyectos en industria farmacéutica en el ámbito de vacunas, desde el diagnostico de mi hija hace algo más de un año trabajo además junto a otras familias para mejorar la calidad de vida de nuestros hijos a través de las organizaciones CTNNB1 de Europa:
Vicepresidenta de la CTNNB1 Foundation (https://ctnnb1-foundation.org/ ). Asesora científica de la Asociación CTNNB1 España (https://asociacionctnnb1.org/ ). Representante de pacientes Europea para el síndrome CTNNB1 en la red europea de referencia de enfermedades raras (ERN Ithaca)


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